అమెరికన్ ఫార్మా దిగ్గజం ఫైజర్ తన కరోనావైరస్ వ్యాక్సిన్ యొక్క అత్యవసర వినియోగ అధికారం కోసం దేశ drug షధ నియంత్రకం – డిసిజిఐ (డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా) నుండి అనుమతి కోరినట్లు వర్గాలు తెలిపాయి. ఈ టీకాను యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్ మరియు బహ్రెయిన్‌లో తయారు చేయడానికి సిద్ధంగా ఉంది. భారతదేశంలో 96 లక్షలకు పైగా ప్రజలను ప్రభావితం చేసిన ఘోరమైన వైరస్‌కు వ్యాక్సిన్‌ను కనుగొనాలని రేసు మధ్య డిసిజిఐ అందుకున్న మొదటి అభ్యర్థన ఇది.
డిసెంబర్ 4 న సమర్పించిన తన దరఖాస్తులో, ఫైజర్ ఇండియా “దేశంలో అమ్మకం మరియు పంపిణీ కోసం వ్యాక్సిన్‌ను దిగుమతి చేసుకోవటానికి అనుమతి కోరింది, కొత్త ugs షధాలు మరియు క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిబంధనలు, 2019 ప్రకారం ప్రత్యేక నిబంధనల ప్రకారం భారత జనాభాపై క్లినికల్ ట్రయల్స్ మాఫీతో పాటు , “వార్తా సంస్థ పిటిఐ ద్వారా వర్గాలు పేర్కొన్నాయి.
బుధవారం, యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్ ఫైజర్ మరియు జర్మన్ బయోటెక్నాలజీ భాగస్వామి బయోఎంటెక్ సంయుక్తంగా అభివృద్ధి చేసిన కోవిడ్ -19 షాట్‌ను క్లియర్ చేసిన మొదటి పాశ్చాత్య దేశంగా అవతరించింది, ఇది మూడవ దశ ట్రయల్స్‌లో 95 శాతం సామర్థ్యాన్ని నివేదించింది.
భారతదేశంలో ఒక వ్యాక్సిన్ అనుమతించబడాలంటే ఇక్కడ క్లినికల్ ట్రయల్స్ క్లియర్ చేయాలి మరియు ఇంతకుముందు ఎన్డిటివికి ఫైజర్స్ లేదా దాని భాగస్వామి కంపెనీలు అలాంటి ట్రయల్స్ నిర్వహించమని కోరలేదు.
అయినప్పటికీ, డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియాకు “వ్యాక్సిన్ కోసం స్థానికీకరించిన క్లినికల్ ట్రయల్స్ మాఫీ చేయడానికి విచక్షణా శక్తి ఉంది” అని అధికారులు తెలిపారు. ఈ రోజు వరకు, అటువంటి విచక్షణా శక్తి ఉపయోగించబడలేదు.
UK యొక్క ముందుకు వెళ్ళడం ఒక “చారిత్రాత్మక” క్షణం అని గుర్తించిన ఒక రోజు తరువాత, దేశంలో కరోనావైరస్కు వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్ అందుబాటులో ఉంచడానికి “భారత ప్రభుత్వంతో పరస్పర చర్య చేయడానికి మరియు అవకాశాలను అన్వేషించడానికి” కట్టుబడి ఉందని ఫైజర్ తెలిపింది.
